О компании
«Р-Фарм» — люди действия. Мы делаем реальные, значимые дела и видим их результат. Наша рабочая среда и процессы помогают нам действовать продуктивно. Получили золотой статус рейтинга лучших работодателей России по версии Forbes (2023).
В нашей команде более 5 000 сотрудников. Разрабатываем препараты в собственных R&D центрах в России и США. Ведём полный цикл лекарственного препарата: от поиска молекулы до отгрузки клиентам. Производим препараты и медицинскую технику на 11 площадках в России, Азербайджане и Германии. Поставляем более 1 800 наименований лекарственных препаратов и 200 позиций медицинской техники. Работаем в соответствии с международными стандартами качества GxP.
Задачи
•Планировать и контролировать реализацию проектов: разрабатывать календарные планы и финансово-экономические модели (ФЭМ), устанавливать контрольные точки и отслеживать ход выполнения проекта для обеспечения своевременной реализации;
•Управлять проектами фармацевтической разработки «под ключ»: курировать разработку лекарственной формы, трансфер технологий, клинические исследования (КИ) и регистрационные мероприятия; координировать выполнение работ на всех этапах — от разработки до вывода препарата на рынок;
•Координировать взаимодействие между подразделениями и консолидировать данные: взаимодействовать с ключевыми функциональными направлениями (разработка, производство, поставщики сырья, клинические исследования, регуляторные/регистрационные подразделения) для согласования целей, обмена информацией и обеспечения единого информационного потока;
•Обеспечивать внедрение стандартов и методологии управления проектами: участвовать в разработке методологий управления проектами и внедрении стандартов проектного управления, способствовать распространению лучших практик в компании;
•Расставлять приоритеты, распределять ресурсы и контролировать проекты: оценивать приоритетность проектов, эффективно распределять ресурсы, следить за соблюдением сроков и контролировать бюджеты проектов для удержания в рамках финансовых показателей;
•Выявлять, анализировать и снижать риски: проактивно отслеживать риски на протяжении всего жизненного цикла проекта и внедрять меры по их минимизации для сохранения устойчивости проекта;
•Обеспечивать достижение целей проекта и соблюдение требований к качеству: гарантировать выполнение проектных целей в срок, в рамках бюджета и с соблюдением требований к качеству; поддерживать высокие стандарты оформления проектной документации.
Портрет релевантного кандидата
•Высшее химическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое образование;
•Опыт работы на аналогичной позиции не менее 3х лет;
•Английский язык – не ниже intermediate;
•Системный подход, навыки анализа проблем и самостоятельного принятия решений.
Условия
•Работа в стартап-проекте, гибкость и минимум бюрократии;
•Возможность внести свой вклад в процесс выхода оригинальных препаратов на российский фармацевтический рынок;
•Трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
•Конкурентоспособный уровень заработной платы;
•ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая;
•График работы 5/2 9:00–18:00 (возможен гибридный формат посещения офиса).
