О компании
Национальный производитель биотехнологических препаратов, обеспечивающий лекарственную безопасность России. Сегодня команда ГЕРОФАРМ объединяет более 2200 высококвалифицированных специалистов в различных областях. ГЕРОФАРМ ищет стажера в группу управления проектами департамента фармацевтической разработки.
Чем занимается Группа управления проектами?
Группа занимается управлением проектами фармацевтической разработки лекарственных препаратов: от оценки нового проекта до завершения разработки и передачи технологии на производственную площадку. Группа координирует работу лабораторий R&D, производства, качества, закупок, внешних партнёров и других участников проекта, следит за сроками, задачами, документацией, ресурсами и статусом проекта.
Какие задачи тебя ждут?
•Помощь в управлении проектами: участвовать в сборе и систематизации информации по проектам фармацевтической разработки, помогать отслеживать выполнение задач, контрольных точек и сроки их завершения.
•Работа с проектной информацией и цифрами: собирать и обрабатывать данные по срокам, статусам задач, ресурсам и другим параметрам проекта; готовить сводные таблицы и материалы для проектных менеджеров.
•Документация и отчётность: помогать собирать и систематизировать проектную документацию, готовить информацию для статус-отчётов, презентаций и других материалов по проектам. В том числе работать с данными в электронных системах.
•Коммуникация с участниками проектов: участвовать в организации встреч проектных команд, помогать фиксировать договорённости, задачи и сроки, собирать информацию о выполнении поручений у участников проекта.
•Погружение в фармацевтическую разработку: разбираться в том, как проходит проект разработки лекарственного препарата, как взаимодействуют лаборатории, производство, качество, закупки и другие подразделения, и какую роль играет проектный менеджер в координации этой работы.
Что мы ожидаем от идеального стажера?
Обязательно:
•Ты успешно учишься на последних курсах или недавно закончил(а) вуз по направлению фармация/химия/биология/биотехнология. Тебе интересно, как создаются и выводятся на производство лекарственные препараты.
•Ты внимателен(на) к деталям и умеешь работать с большим количеством информации: можешь структурировать данные, замечать пропуски и несоответствия, аккуратно работать с документами и таблицами.
•Ты уверенно пользуешься ПК, особенно Excel и PowerPoint. Тебе комфортно работать с таблицами, структурировать информацию и готовить презентационные материалы.
•Умеешь организовывать свою работу: соблюдать договорённости и сроки, фиксировать задачи и доводить их до завершения.
•Умеешь взаимодействовать с людьми: не боишься задавать вопросы, уточнять информацию и коммуницировать с коллегами из разных подразделений.
Базовое понимание процессов фармацевтической разработки будет преимуществом: что такое разработка состава и технологии, аналитические методики, трансфер технологии. Знание GMP, законодательства и стандартов ICH будет плюсом, но всему необходимому для работы с проектами будут учить на практике.
Что мы предлагаем?
•График работы: частичная занятость от 20 до 40 часов в неделю
•Продолжительность: 1.02.2027 – 31.03.2027
•Лекции от ТОП-менеджеров компании
•Экскурсии на производственную площадку и в R&D
•Возможность приобрести ценный опыт в интересных проектах
•Комфортное и вдохновляющее пространство для работы
•Компенсацию питания
•Возможность трудоустройства в компанию после стажировки
•Развитая корпоративная культура
•Место работы: ОЭЗ «Нойдорф» ул. Связи 64 (Стрельна)
•Корпоративная развозка от ст. метро Купчино и Пр.Ветеранов
Как стать частью нашей команды?
•Откликайся на вакансию до 1 декабря
•Реши кейсовое задание и продемонстрируй уровень своей экспертизы в период со 2 по 15 декабря
•Прими участие в интервью с руководителем и HR в промежутке с 16 декабря по 16 января
•Получи приглашение на стажировку с возможностью дальнейшего трудоустройства
