Описание
Описания нет
Задачи
•Руководство отделом биоинформатики, планирование загрузки и приоритизация, постановка и декомпозиция задач, контроль сроков и качества
•Наставничество и развитие сотрудников (junior-middle), регулярная обратная связь; код-ревью как инструмент развития и поддержания стандартов разработки
•Участие в подборе, оценке и адаптации сотрудников группы
•Продуктовая разработка биоинформатических решений в составе медизделий (IVD): проектирование, разработка и оптимизация пайплайнов анализа NGS-данных (определение и аннотация вариантов, CNV/BAF и др.) и внутренних инструментов
•Доведение пайплайнов до промышленного качества (production-grade); определение границы валидируемого пайплайна и прослеживаемость «требование - реализация - тест»
•Аналитическая валидация и верификация пайплайнов: планирование и проведение, оценка характеристик (правильность, прецизионность, предел обнаружения, чувствительность/специфичность, робастность), формирование приёмочных критериев
•Управление рисками ПО и контроль изменений для зарегистрированных изделий: заморозка валидированных версий пайплайнов и референсных баз/аннотаций
•Подготовка и поддержание в актуальном состоянии проектной, технической, пользовательской и валидационной документации, в том числе для регистрационного досье (Росздравнадзор)
•Биоинформатический и статистический анализ результатов лабораторных, верификационных и валидационных исследований; корректная интерпретация и обоснованные выводы
•Клиническая интерпретация результатов и работа с профильными базами знаний
•Взаимодействие с лабораторией, разработкой ПО, регистрацией/СМК и управлением проектами; участие в формировании дорожной карты и технологическом развитии группы
Требования
•Реальный опыт линейного руководства командой разработки: постановка/декомпозиция задач, код-ревью, развитие сотрудников (не только роль техлида)
•Специализация: геномная биоинформатика, разработка пайплайнов, определение и аннотация вариантов (SNV/индел, CNV/BAF и др.)
•Аналитическая валидация и верификация диагностических пайплайнов: характеристики метода и приёмочные критерии; управление рисками ПО и контроль изменений
•Клиническая интерпретация результатов и работа с профильными базами знаний
•Опыт написания технической, пользовательской и валидационной документации
Будет плюсом:
•Облачные платформы (Yandex Cloud) - сильный плюс
•Понимание жизненного цикла разработки ПО медицинского назначения (аналог ГОСТ Р ИЭК 62304) и работы в рамках СМК (ISO 13485) - сильный плюс
Условия
•График работы 5/2 с 9:00 до 18:00
•Работа в комфортном бизнес-центре
•Компенсация изучения английского языка
•Крутая и профессиональная команда, где мнение каждого важно и ценно
•Оформление согласно ТК РФ, все социальные гарантии
