Задачи
•Мониторинг нормативно-правовых актов, официальных писем и методических рекомендаций ТФОМС, Минздрава России и иных регулирующих органов в части требований к медицинским информационным системам.
•Прием входящих запросов от ТФОМС, Минздрава и операторов передачи данных, подготовка ответов во взаимодействии с другими подразделениями.
•Организация подготовки исходящей корреспонденции в адрес регулирующих органов (запросы о разъяснении, официальные ответы, пакеты документов), контроль сроков их отправки и получения обратной связи.
•Ведение договорной работы в области МИС внутри компаний группы: взаимодействие с регулирующими органами и контрагентами для обеспечения подписания договоров в области МИС, запуск в Документообороте на согласование договоров и счетов на оплату касательно МИС.
•Подача заявок в ГИС ОМС (регистрация ИС, получение ПТУЗ и другие).
•Совместно с Аналитиком МИС обеспечение взаимодействия с технической поддержкой государственных административных служб в области здравоохранения для решения инцидентов.
•Обеспечение тесного взаимодействия с отделом качества и безопасности медицинской деятельности для соответствия требованиям к медицинским информационным системам и настройки процессов формирования обязательной отчетности средствами МИС.
•Участие во внутренних аудитах использования МИС совместно с отделом качества, фиксирование выявленных несоответствий и контроль их устранения.
Требования
•Высшее образование.
•Хорошие коммуникативные навыки.
•Опыт работы в медицинских организациях.
•Опыт взаимодействия с медицинскими регулирующими органами от 3х лет.
•Опытный пользователь Windows и приложений MS Office, 1С:Документооборот.
•Самоорганизованность, желание учиться и улучшать профессиональные навыки.
Условия
•Полностью официальное оформление, белая заработная плата.
•Оплачиваемые больничные и отпуска.
•ДМС со стоматологией.
•Гибкое начало дня.
•Комфортабельный офис.
•Интересные задачи.
