Обязанности:
•Организация, учет и контроль документооборота ОКК, включая документы, подтверждающие качество.
•Организация движения и учет исследуемых образцов внутри отдела.
•Разработка и актуализация СОП, рабочих инструкций, форм журналов в соответствии с GMP.
•Участие в выявлении, регистрация и расследование отклонений.
•Участие в расследовании рекламаций и разработке корректирующих действий.
•Ведение учета результатов контроля качества, контроль стабильности анализов.
•Оформление документов по изучению стабильности продукции.
•Организация обучения сотрудников ОКК.
Требования:
•Высшее образование.
•Опыт работы на фармпроизводстве в аналогичной должности.
•Знание требований GMP.
Условия:
•График работы 5/2 с 8 до 16-30, суббота и воскресенье выходной.
•Возможности для профессионального и карьерного роста.
•Оформление в соответствии с ТК РФ.
•Заработная плата по результатам собеседования.
•Место работы Северное Бутово.
